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Registro do medicamento à base de semaglutida amplia a concorrência no mercado e pode contribuir para a redução dos preços após definição da comercialização.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta emagrecedora genérica do Brasil, desenvolvida pelo laboratório EMS e produzida com o princípio ativo semaglutida. O medicamento é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e também é utilizado, sob indicação médica, no controle da obesidade. A nova versão genérica ainda depende da definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de chegar às farmácias. A Anvisa também autorizou o registro de um medicamento similar da Germed, ampliando as opções disponíveis no mercado. A expectativa é que o aumento da concorrência favoreça o acesso dos pacientes aos tratamentos nos próximos meses.