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Imunizante desenvolvido pela Fiocruz será avaliado inicialmente como dose de reforço, com estudos em humanos previstos para 2027.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos estudos clínicos da primeira vacina de RNA mensageiro (RNAm) desenvolvida no Brasil pela Fiocruz contra a Covid-19. Os testes em humanos devem começar no primeiro trimestre de 2027, após aprovação ética, com foco na segurança e na resposta imunológica do imunizante. Desenvolvida por Bio-Manguinhos/Fiocruz, a tecnologia permite rápida adaptação para diferentes doenças e poderá ampliar o acesso da população a vacinas de última geração por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).