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Nova indicação nos Estados Unidos inclui prevenção de eventos como infarto e AVC em adultos com alto risco cardíaco.

A agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) aprovou uma nova indicação para o Mounjaro (tirzepatida), permitindo seu uso na redução do risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) em adultos com diabetes tipo 2 e alto risco cardiovascular. A decisão foi baseada em estudo que apontou redução de 8% nos eventos cardiovasculares graves em comparação ao Trulicity, segundo a fabricante Eli Lilly. No Brasil, o medicamento já é autorizado pela Anvisa para diabetes tipo 2 e controle de peso, mas a nova indicação ainda depende de avaliação do órgão regulador brasileiro.